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Prof. Dr. Michael Kreuter

Leiter des Zentrums für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen

Zentrum für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen, Thoraxklinik, Universitätsklinikum Heidelberg

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Prof. Dr. Michael Kreuter ist Leiter des Zentrums für interstitielle und seltene Lungenerkrankungen der Thoraxklinik des Universitätsklinikums Heidelberg. Hierbei handelt es sich um ein vom European Reference Network (ERN) zertifiziertes ILD Zentrum und von der WASOG anerkanntes Sarkoidose Expertenzentrum.


Beruflicher Werdegang

Er ist Facharzt für Innere Medizin und hat die Schwerpunktbezeichnungen Pneumologie sowie Hämatologie/internistische Onkologie. Nach seiner klinischen Ausbildung in Münster und einem Wissenschaftsstipendium an der Harvard Medical School in Boston, USA arbeitet er seit 2005 in der Thoraxklinik.


Expertise

Seine klinischen und wissenschaftlichen Schwerpunkte umfassen interstitielle und seltene Lungenerkrankungen. In diesem Feld führt er zahlreiche wissenschaftliche Projekte zu Komorbiditäten, Epidemiologie, Biomarkern sowie Diagnostik und Therapie interstitieller Lungenerkrankungen durch.


Weitere Interessen

Prof. Dr. Michael Kreuter engagiert sich sehr in edukativen Programmen und ist seit Jahren der wissenschaftliche Leiter der ILD Schools der Europäischen Lungenfachgesellschaft ERS und arbeitet eng mit Patientenverbänden zusammen.

  • Interstitielle und seltene Lungenerkrankungen
  • Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung
  • Interstitielle (Diffuse Parenchymatöse) Lungenerkrankung
  • Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung
  1. Kreuter M, Wuyts W, Renzoni E, Koschel D, Maher TM, Kolb M, Weycker D, Spagnolo P, Kirchgaessler KU, Herth FJF, Costabel U. Antacid therapy and disease outcomes in idiopathic pulmonary fibrosis: a pooled analysis. Lancet Respir Med, 2016; 4: 381-389.
  2. Behr, Jürgen; Prasse, Antje; Wirtz, Hubert; Koschel, Dirk ; Pittrow, David; Held, Matthias; Klotsche, Jens; Andreas, Stefan; Claussen, Martin; Grohé, Christian; Wilkens, Heinrike; Hagmeyer, Lars; Skowasch, Dirk; Meyer, Joachim; Kirschner, Joachim; Gläser, Sven; Kahn, Nicolas; Welte, Tobias; Neurohr, Claus; Schwaiblmair, Martin; Bahmer, Thomas; Oqueka, Tim; Frankenberger, Marion; Kreuter, M. Survival and course of lung function in the presence or absence of antifibrotic treatment in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: long-term results of the INSIGHTS-IPF registry, Eur Res J, 2020; in press
  3. Kreuter M, Jeff Swigris; David Pittrow; Silke Geier; Jens Klotsche; Antje Prasse; Hubert Wirtz; Dirk Koschel; Stefan Andreas; Martin Claussen; Christian Grohé; Henrike Wilkens; Lars Hagmeyer; Dirk Skowasch; Joachim F Meyer; Joachim Kirschner; Sven Gläser; Nicolas Kahn; Tobias Welte; Claus Neurohr; Martin Schwaiblmair; Matthias Held; Thomas Bahmer; Tim Oqueka; Marion Frankenberger; Jürgen Behr. The clinical course of idiopathic pulmonary fibrosis and its association to quality of life over time: longitudinal data from the INSIGHTS-IPF registry. Respiratory Research, 2019; 20: 59
  4. Kreuter M, Polke M, Walsh SLF, Krisam J, Collard HR, Chaudhuri N, Avdeev S, Behr J, Calligaro G, Corte T, Flaherty K, Funke-Chambour M, Kolb M, Kondoh Y, Maher TM, Molina Molina M, Morais A, Moor C, Morisset J, Pereira C, Quadrelli S, Selman M, Tzouvelekis A, Valenzuela C, Vancheri C, Vicens-Zygmunt V, Wälscher J, Wuyts W, Wijsenbeek M, Cottin V, Bendstrup E. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis: International survey and call for harmonisation. Eur Res J, 2020; in press
  5. Crestani B, John T Huggins, Mitchell Kaye, Ulrich Costabel, Ian Glaspole, Takashi Ogura, Jin Woo Song, Wibke Stansen, Manuel Quaresma, Susanne Stowasser, Kreuter M. Long-term treatment with nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: results from INPULSIS-ON. Lancet Respir Med, 2019; 7: 60-68
  6. Kreuter M, Ehlers-Tenenbaum S, Palmowski K, Bruhwyler J, Oltmanns U, Muley T, et al. Impact of Comorbidities on Mortality in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. PLoS ONE, 2016; 11(3): e0151425. doi:10.1371/journal. pone.0151425
  7. Bruce C. Trapnell, Yoshikazu Inoue, Francesco Bonella, Cliff Morgan, B.M., Stéphane Jouneau, Elisabeth Bendstrup, Ilaria Campo, Spyros A. Papiris, Etsuro Yamaguchi, Erdogan Cetinkaya, Mikhail M. Ilkovich, Mordechai R. Kramer, Marcel Veltkamp, Michael Kreuter, et al. Inhaled Molgramostim Therapy in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis, New Engl J Med, 2020; in press

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Dr. Nicolas Kahn

Consultant

 

Dr. Markus Polke

Fellow

 

Dr. Sebastiano Torrisi

Research Fellow

 

Dr. Finn Wilkens

Fellow

 

Dr. Claudia Ganter

Scientific Research Coordinator

 

Lungenforschung - Projekte

  1. Komorbiditäten interstitieller Lungenerkrankungen (ILD)
    Bei vielen Menschen mit interstitiellen Lungenerkrankungen, wie der idiopatischen Lungenfibrose(IPF) liegen zahlreiche Komorbiditäten vor. Die Arbeiten von Professor Kreuter und seinem Team sind auf die Bedeutung von Komorbiditäten und deren Therapien hinsichtlich Lebensqualität und Prognose bei Menschen mit ILD fokussiert. Die folgende Grafik illustriert das von der Arbeitsgruppe etablierte IPF-Komorbidom.
  2. Lebensqualität von Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen
    Die Lebensqualität von Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen ist durch die Erkrankung signifikant eingeschränkt. Prof. Kreuters Team analysiert das Ausmaß der Lebensqualitätseinschränkung durch verschiedene Aspekte wie Schweregrade der Erkrankung, Komorbiditäten, Therapien usw. um Ansätze für eine Verbesserung der Lebensqualität etablieren zu können.
  3. Epidemiologische Forschung
    Mit ihrer epidemiologischen Forschung untersucht die Arbeitsgruppe Risikofaktoren sowie Verläufe chronischer Erkrankungen. Im Bereich der interstitiellen Lungenerkrankungen hat das Team um Prof. Kreuter innerhalb des DZL das Deutsche EXCITING Register (Kreuter et al. BioMed Research International, 2015) etabliert, das Patienten mit unterschiedlichen ILDs longitudinal verfolgt. Daneben ist sein Team eng in das INSIGHTS-IPF Register eingebunden, das in Deutschland an 20 IPF Schwerpunktzentren Patienten mit dieser chronischen Erkrankung verfolgt (Behr, Kreuter, ERJ 2015 und Behr et al., Eur Res J 2020). Zudem ist das Team am Aufbau des europäischen ARIANE Metaregisters beteiligt (Cottin et al. ERJ 2019). In Zusammenarbeit mit dem Deutschen Sklerodermie Register (DNSS) erfolgen aktuell Analysen zur Bedeutung der SSc-assoziierten ILD, um Prognosefaktoren und Therapieansätze etablieren zu können.
  4. Akute Exazerbationen
    Akute Exazerbationensind eine der schwerwiegendsten Komplikationen fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen. Neben translationalen Ansätzen untersucht die Arbeitsgruppe innerhalb des DZL den Stellenwert einer Frühdiagnostik der akuten Exazerbation der IPF mit einem grundlagenwissenschaftlichen Begleitprojekt. Diagnostik- und Therapieansätze werden im internationalen Zusammenhang diskutiert.
Bild 1: Grafische Darstellung von IPF-Begleiterkrankungen mit mehr als 10%iger Prävalenz in der gesamten Kohorte und ihrer Assoziation mit erhöhter Sterblichkeit. (Risikoquotient [HR] >1; 95% Konfidenzintervall >1; p<0.05). Die Fläche eines Kreises repräsentiert die Prävalenz der Krankheit in der gesamten Kohorte. Je näher ein Kreis dem Zentrum ist, desto höher ist die Assoziation einer Begleiterkrankung mit dem Sterberisiko des Patienten.
(aus Kreuter et al. (2016) PLoS ONE 11(3): e0151425. doi:10.1371/journal. pone.0151425)
Bild 2: Analyse der Lebensqualität (QoL) bei Patienten mit IPF aus dem INSIGHTS-IPF Register in Abhängigkeit des Verlaufs der Lungenfunktion. Es zeigt sich dass die Lebensqualität der Patienten stark abnahm, wenn sich ihre Lungenfunktion verschlechterte (Anstieg der Werte im SGRQ bedeuten Verschlechterung). (DLCO % predicted: Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenmonoxid % vorhergesagt; FVC % predicted, forciertes maximales Atemvolumen % vorhergesagt; QoL, quality of life; SGRQ, St. George’s Respiratory Questionnaire) aus Kreuter et al., Respir Res 20, 59 (2019). https://doi.org/10.1186/s12931-019-1020-3)
Bild 3: Die weltweit häufigsten Arzneimittelmanagement-Ansätze zur Behandlung von IPF. (Kreuter et al., 2020, Eur Res J.)
Reproduced with permission of the © ERS 2020: European Respiratory Journal 2020 55: 1901760; DOI: 10.1183/13993003.01760-2019

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