Kurzprofil
Julia Brunner leitet derzeit Team in der Abteilung Personalisierte Medizinische Onkologie am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). Sie war ein HFSP Long-Term Fellow sowie Kravis-WiSE Fellow und absolvierte ihre Postdoktorandenzeit am Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York, wo sie zur metabolischen Kontrolle von Zellzuständen forschte. Ihre Promotion in Immunologie schloss sie an der Medizinischen Universität Wien ab, wo sie untersuchte, wie das metabolische Umfeld die Funktion von Makrophagen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen beeinflusst.
Expertise
Immunbiologie, Zellbiologie, Tumormetabolismus
- Metabolische Kontrolle von Identität und Funktion angeborener Immunzellen
- Metabolische Regulation von Zellzuständen im Tumor
- Kontextabhängige Umprogrammierung metabolischer Netzwerke
- Lungenkrebs
1. Xie, A.*; Brunner, J.S.*; Bridgeman A.E.; Paras K.I.; Cui R.; Fagoaga-Eugui M.; Arnold P.K.; Jackson B.T.; Montero A.; Noriega Madrazo S.; Atmane M.I.; Carrasco S.E.; Finley L.W.S. Citrate clearance is a major function of aconitase 2 in the canonical TCA cycle. Cell 2026. https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.01.028.
2. Brunner, J.S.; Bridgeman A.E.; Jackson B.T.; Chakraborty, S.; Fagoaga-Eugui M.; Paras K.I.; Xie, A.; Arnold P.K.; Losner, J.; Finley L.W.S. Aspartate availability drives differential engagement of the malate-aspartate shuttle. Mol Cell 2026. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.02.004.
3. Brunner, J. S.; Finley, L. W. S. Metabolic Determinants of Tumour Initiation. Nat Rev Endocrinol 2023, 19 (3), 134–150. https://doi.org/10.1038/s41574-022-00773-5.
4. Brunner, J. S.*; Vogel, A.*; Lercher, A.; Caldera, M.; Korosec, A.; Pühringer, M.; Hofmann, M.; Hajto, A.; Kieler, M.; Garrido, L. Q.; Kerndl, M.; Kuttke, M.; Mesteri, I.; Górna, M. W.; Kulik, M.; Dominiak, P. M.; Brandon, A. E.; Estevez, E.; Egan, C. L.; Gruber, F.; Schweiger, M.; Menche, J.; Bergthaler, A.; Weichhart, T.; Klavins, K.; Febbraio, M. A.; Sharif, O.; Schabbauer, G. The PI3K Pathway Preserves Metabolic Health through MARCO-Dependent Lipid Uptake by Adipose Tissue Macrophages. Nat Metab 2020, 2 (12), 1427–1442. https://doi.org/10.1038/s42255-020-00311-5.
5. Brunner, J. S.; Vulliard, L.; Hofmann, M.; Kieler, M.; Lercher, A.; Vogel, A.; Russier, M.; Brüggenthies, J. B.; Kerndl, M.; Saferding, V.; Niederreiter, B.; Junza, A.; Frauenstein, A.; Scholtysek, C.; Mikami, Y.; Klavins, K.; Krönke, G.; Bergthaler, A.; O’Shea, J. J.; Weichhart, T.; Meissner, F.; Smolen, J. S.; Cheng, P.; Yanes, O.; Menche, J.; Murray, P. J.; Sharif, O.; Blüml, S.; Schabbauer, G. Environmental Arginine Controls Multinuclear Giant Cell Metabolism and Formation. Nat Commun 2020, 11 (1), 431. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14285-1.
Lungenforschung - Projekte
1. Metabolische Voraussetzungen der Tumorinitiierung
Ziel dieses Projekts ist es zu verstehen, ob Stoffwechselwege mit tumorinitiierenden Mutationen zusammenwirken und so die Tumorentstehung in Lungenepithelzellen vorantreiben können. Untersucht werden sowohl zellintrinsische metabolische Eigenschaften von Lungenepithelzellen als auch metabolische Faktoren der Umgebung, mit dem Ziel, Strategien zur Tumorprävention zu identifizieren.
2. Metabolische Netzwerke als Angriffspunkt zur Stärkung der Antitumorimmunität
Zellen des angeborenen Immunsystems erfüllen im Lungenkarzinom vielfältige Funktionen, die von der direkten Abtötung und Phagozytose maligner Zellen bis zur Förderung der Tumorprogression durch ein immunsuppressives Milieu reichen. In diesem Projekt sollen die metabolischen Netzwerke identifiziert werden, die den Zustand von Immunzellen beeinflussen, mit dem Ziel, Zellen des angeborenen Immunsystems in einen tumorbekämpfenden Zustand umzuprogrammieren.