Dr. Ivana Mižik | |
Nachwuchsgruppen Leiterin | Abteilung für Translationale Pulmonologie | |
Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) | |
Beruflicher Werdegang
Dr. Ivana Mižik promovierte bei Prof. Dr. Werner Seeger und Prof. Dr. Rory E. Morty an der Justus-Liebig-Universität Gießen und am Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung in Bad Neustadt. Ihre Postdoc-Ausbildung setzte sie bei Prof. Dr. Bernard Thébaud am Sinclair Centre for Regenerative Medicine des Ottawa Hospital Research Institute in Ottawa, Kanada, und später bei Prof. Dr. Miguel Alejandre-Alcázar am Universitätsklinikum Köln fort. Seit 2024 leitet sie die TLRC-Nachwuchsgruppe „Lung-Microbiota Interactions in Development, Health and Disease“.
Expertise
Dr. Mižik verfügt über umfassende Kenntnisse in der postnatalen Lungenentwicklung und der Pathogenese der Bronchopulmonalen Dysplasie (BPD), die in den letzten zehn Jahren einen Schwerpunkt ihrer Forschung bildete. In den letzten Jahren erweiterte sich ihr Interesse auf die fetale Lungenentwicklung, Regeneration und lungenresidente mesenchymale Stammzellen.
Die aktuelle Forschung im Mižik-Labor konzentriert sich auf das Verständnis der frühen postnatalen Lungenzelllandschaft bei BPD, mit Schwerpunkt auf epithelialen und aktivierten Immunzellpopulationen sowie dem Lungenmikrobiom.
- Hyperoxie-induzierte Immunpopulationen bei BPD
- Lungenepithellandschaft in BPD-Lungen
- Mikrobiom-Lungen-Interaktionen in der postnatalen Lungenentwicklung und BPD.
Renesme L, Lesage F, Cook DP, Achutan A., Zhong S, Hänninen SM, Carpén O, Mižik I*, Thébaud B*.A human single-nuclei atlas reveals novel cell states during the pseudoglandular-to-canalicular transition. Am J Respir Cell Mol BIol, 2025. Doi: 10.1165/rcmb.2024-0244OC
C. Cyr-Depauw, I. Mižik, D.P. Cook, F. Lesage, A Vadivel, L. Renesme, Y. Deng, S. Zhong, Pauline Bardin, L. Xu, M. A. Möbius, J. Marzahn, D. Freund, D. J. Stewart, B. C. Vanderhyden, M. Rüdiger, B. Thébaud. Single-Cell RNA Sequencing to Guide Autologous Preterm Cord Mesenchymal Stromal Cell-Therapy. Am J Respir Crit Care Med, 2025; 211(3):391-406. doi: 10.1164/rccm.202403-0569OC.PMID: 39586004
C. Cyr-Depauw, D.P. Cook, I. Mižik, F. Lesage, A Vadivel, L. Renesme, Y. Deng, S. Zhong, Pauline Bardin, L. Xu, M. A. Möbius, J. Marzahn, D. Freund, D. J. Stewart, B. C. Vanderhyden, M. Rüdiger, B. Thébaud. Single-Cell RNA Sequencing Reveals Repair Features of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stromal Cells. Am J Respir Crit Care Med, 2024; 210(6):814-827. doi: 10.1164/rccm.202310-1975OC.PMID: 38564376
Mižíková I, Lesage F, Cyr-Depauw C, Cook DP, Hurskainen M, Hänninen SM, Vadivel A, Bardin P, Zhong S, Carpén O, Vanderhyden B, Thébaud B. Single-cell RNA sequencing-based characterization of resident lung mesenchymal stromal cells in bronchopulmonary dysplasia. Stem Cells
, 2022; 40(5):479-492. doi.org/10.1093/stmcls/sxab023
Mižíková I, Thébaud B. Looking at the developing lung in single-cell resolution. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
, 2021; 320: L680–L687. doi.org/10.1152/ajplung.00385.2020
Mižíková I.*, Hurskainen M.*, Cook D.P, Andersson N., Cyr-Depauw C., Lesage F., Helle E., Renesme L., Jankov R.P., Heikinheimo M., Vanderhyden B.C., Thébaud B. Single cell transcriptomic analysis of murine lung development on hyperoxia-induced damage. Nat Commun,
2021; 12(1):1565. doi.org/10.1038/s41467-021-21865-2
Mižíková I, Pfeffer T, Nardiello C, Surate Solaligue DE, Steenbock H, Tatsukawa H, Silva DM, Vadász I, Herold S, Pease RJ, Iismaa SE, Hitomi K, Seeger W, Brinckman J, Morty RE. Targeting transglutaminase 2 during aberrant alveolarization partially restores extracellular matrix structure but not alveolar architecture in developing lungs. FEBS J
; 2018. 285(16):3056-3076. doi.org/10.1111/febs.14596
Hönig J, Mižíková I,Nardiello C, Surate Solaligue DE, Daume MJ, Vadász I, Mayer K, Herold S, Günter S, Seeger W, Morty RE. Transmission of microRNA antimiRs to Mouse Offspring via the Maternal-Placental-Fetal Unit. RNA
, 2018. 24(6):865-879. doi.org 10.1261/rna.063206.117
Mižíková I, Palumbo F, Tábi T, Herold S, Vadász I, Mayer K, Seeger W, Morty RE. Perturbations to lysyl oxidase expression broadly influence the transcriptome of lung fibroblasts. Physiological Genomics
. 2017. 49(8): p. 416-429. doi.org/10.1152/physiolgenomics.00026.2017
Nardiello C, Mižíková I, Silva DM, Ruiz-Camp J, Mayer K, Vadász I, Herold S, Seeger W, Morty RE. Standardisation of oxygen exposure in the development of mouse models for bronchopulmonary dysplasia. Dis Model Mech
; 2017. 10(2): p. 185-196. doi.org/10.1242/dmm.027086
Mižíková, I and RE Morty. The Extracellular Matrix in Bronchopulmonary Dysplasia: Target and Source. Front Med
(Lausanne), 2015. 2: p. 91. doi.org/10.3389/fmed.2015.00091
Mižíková I, Ruiz-Camp J, Madurga A, Vadász I, Herold S, Mayer K, Seeger W, Morty RE. Collagen and elastin cross-linking is altered during aberrant late lung development associated with hyperoxia. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
, 2015. 308(11): p. L1145- 1158. doi.org/10.1152/ajplung.00039.2015
Nave, AH, Mižíková, I, Niess G, Steenbock H, Reichenberger F, Talavera ML, Veit F, Herold S, Mayer K, Vadász I, Weissmann N, Seeger W, Brinckmann J, Morty RE. Lysyl oxidases play a causal role in vascular remodeling in clinical and experimental pulmonary arterial hypertension. Arterioscler Thromb Vasc Biol
, 2014. 34(7): p. 1446-58. doi.org 10.1161/ATVBAHA.114.30353
Ariani Syafitri Rahadian | PhD Student |
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Sara D’Agostino | PhD Student |
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Ümran Turan | PhD Student |
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Lungenforschung - Projekte
1. Hyperoxie-induzierte Immunpopulationen bei BPD.
In diesem Projekt wird das Verhalten ausgewählter Makrophagen-Subpopulationen und ihre Interaktionen mit anderen Zellpopulationen untersucht, während der normalen postnatalen Lungenentwicklung sowie deren spezifische Rolle in der Pathogenese von BPD.
2. Pulmonale Epithellandschaft in BPD-Lungen.
Das Ziel des Projektes ist es die Rolle verschiedener Epithel-Subpopulationen in der normalen postnatalen Lungenentwicklung und bei BPD zu entschlüsseln.
3. Mikrobiom-Lunge-Interaktionen in der postnatalen Lungenentwicklung und bei BPD.
Das Projekt zielt darauf ab, die Interaktionen zwischen verschiedenen Lungenzellpopulationen und dem Lungenmikrobiom sowie ihre möglichen Auswirkungen auf die BPD-Pathogenese zu kartieren.